AGGIORNAMENTI-acido obeticolico (Ocaliva) per la colangite biliare


Dal 24 agosto 2017 è disponibile Ocaliva (Intercept Italia) un agonista del recettore X farnesoide, già approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della colangite biliare primitiva; è indicato per l’uso in associazione all’acido ursodesossicolico (ursodiolo, UDCA; Desoxil-S.F.Group e altri; disponibile anche come medicinale equivalente) negli adulti con una risposta inadeguata all’UDCA e in
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AGGIORNAMENTI-Nusinersen (Spinraza) per l’atrofia muscolare spinale


Dal 28 settembre 2017 è disponibile Spinraza (Biogen Italia), nusinersen per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale  (SMA, Spinal Muscular Atrophy), una malattia neurodegenerativa ereditaria che colpisce circa una persona ogni 10.000 nascite (1). Si tratta del primo farmaco a essere approvato negli Stati Uniti e in Italia per questa indicazione. Il medicinale è sottoposto a monitoraggio addizionale per
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PRESCRIZIONE ELETTRONICA: quale sicurezza?


Il processo terapeutico è molto complesso ed è possibile che si verifichino degli errori nelle fasi di sviluppo, produzione, distribuzione, prescrizione, erogazione e monitoraggio dei farmaci. Per evitare errori il medico che deve prescrivere un farmaco deve prendere decisioni accurate e specifiche tenendo conto di numerosi fattori, diversi per ogni paziente.  Il numero in uscita
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Pembrolizumab e sofosbuvir/velpatasvir-aggiornamenti


L’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha autorizzato la rimborsabilità del PEMBROLIZUMAB (Keytruda-MSD Italia); TML n. 7/2017 – PEMBROLIZUMAB PER IL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DELL’NSCLC METASTATICO)  per il trattamento del carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule, sia in prima che in seconda linea, rendendo così disponibile al Servizio Sanitario Nazionale la prima opzione terapeutica immuno-oncologica per il trattamento del carcinoma
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